Mở menu điều hướng
Sinh học
Liên kết và hoán vị gene — Vì sao tính trạng thường đi cùng nhau?
Đang tải học liệu…
Đang tải học liệu…
Theo dõi các đoạn nhiễm sắc thể qua một lần giảm phân và lấy mẫu nhiều giao tử để so sánh liên kết gene với phân li độc lập.
Nguồn H1Nguồn H2
Một ví dụ giảm phân — không phải tần số của quần thể.
Dấu / ngăn hai NST tương đồng. Locus là vị trí của gene; A/a và B/b là các alen tại hai locus.
Vị trí locus là sơ đồ, không phải thước đo khoảng cách gene.
Cặp NST kép tương đồng
Bốn chromatid, hai locus. Theo đoạn mang B/b khi bấm Chạy.
Mô hình xét sự truyền alen, không dự đoán kiểu hình. Chữ hoa không mang nghĩa tốt hơn.
Bốn chromatid, hai locus. Theo đoạn mang B/b khi bấm Chạy.
Đang khởi tạo học liệuLưu ý về mô hình
- Xét hai locus giả định A/a và B/b trên NST thường của một cơ thể dị hợp. Không mô phỏng trội/lặn, kiểu hình, đột biến hoặc chọn lọc giao tử.
- Chế độ một lần giảm phân là ví dụ có điều kiện, chỉ minh họa tối đa một trao đổi giữa hai chromatid không chị em. Bốn sản phẩm giảm phân không có nghĩa là bốn trứng có chức năng.
- r là tần số giao tử hoán vị lí thuyết (0–50%), không phải tỉ lệ tế bào có trao đổi chéo. Vị trí gene trong hình không quy đổi thành bp hoặc cM; nhiều trao đổi và giao thoa không được mô phỏng.
- Mỗi lượt lấy mẫu đại diện cho một giao tử từ một lần giảm phân độc lập. Số đếm hữu hạn dao động; tỉ lệ hoán vị quan sát có thể vượt 50% mà r lí thuyết vẫn không vượt 50%.
- Bốn xác suất 25% có thể xuất hiện khi hai locus phân li độc lập hoặc tái tổ hợp đạt 50% giữa hai locus trên cùng NST; tỉ lệ đó riêng lẻ không xác định vị trí NST.
- Sự truyền cùng tổ hợp alen giúp giải thích liên kết gene, nhưng không đủ để quy mọi tương quan tính trạng, đặc biệt tính trạng người, cho cơ chế này.