Mở menu điều hướng
Sinh học
Khám phá nguyên phân và giảm phân
Đang tải học liệu…
Đang tải học liệu…
Điều khiển quá trình phân bào, theo dõi nhiễm sắc thể và so sánh kết quả của nguyên phân với giảm phân.
Trước nhân đôi DNA. Bước 1 / 8.
B · bố · nét liềnM · mẹ · nét đứt
Màng nhânTâm động
Thay đổi số nhiễm sắc thể lưỡng bội ban đầu sẽ đưa mô phỏng về bước đầu tiên.
Tạm dừng
1/8: Trước nhân đôi DNA
Chưa bắt đầuKết quả cuối
Một tế bào lưỡng bội mang các nhiễm sắc thể chưa nhân đôi.
- Số tế bào
- 1
- Trong mỗi tế bào
- 2n = 4
- Nhiễm sắc thể / tế bào
- 4
- Crômatit / tế bàoⓘ
- 4
- DNA / tế bào
- 2C
- Đối tượng đang phân li
- Chưa bắt đầu
Mốc khái niệm
Số nhiễm sắc thể được xác định theo số tâm động. Nhiễm sắc thể đã nhân đôi vẫn là một nhiễm sắc thể khi hai crômatit chị em còn chung tâm động. Sau khi tâm động tách, mỗi crômatit trở thành một nhiễm sắc thể độc lập; chỉ số crômatit/phân tử DNA phản ánh số phân tử DNA có nguồn từ crômatit theo quy ước của mô hình.
Giai đoạn đang xem: 4 Nhiễm sắc thể / tế bào
Không hiện diện ở giai đoạn này.
Không hiện diện ở giai đoạn này.
Chọn một nhiễm sắc thể trong mô hình để bật theo dõi.
Chọn trực tiếp một nhiễm sắc thể trong mô hình để theo dõi dòng nguồn và nhiễm sắc thể tương đồng.
Thuật ngữ
Thuật ngữ
- Nhiễm sắc thể (chromosome)
- Đơn vị được đếm theo tâm động; có thể gồm một hoặc hai crômatit.
- Crômatit (chromatid)
- Mỗi bản của nhiễm sắc thể đã nhân đôi; hai crômatit chị em còn gắn tại tâm động. Sau khi tâm động tách, mỗi crômatit trở thành một nhiễm sắc thể độc lập; mô hình vẫn theo dõi nguồn phân tử DNA của nó.
- Nhiễm sắc thể tương đồng
- Hai nhiễm sắc thể cùng cặp, cùng kích thước và vị trí gen, một có nguồn bố và một có nguồn mẹ.
Lưu ý về mô hình
- Mô hình giáo khoa dùng tế bào 2n = 2, 4 hoặc 6 thay vì toàn bộ bộ nhiễm sắc thể người.
- Hình dạng, khoảng cách và thời lượng giai đoạn được điều chỉnh để dễ quan sát, không theo đúng tỷ lệ tế bào thực.
- Không mô phỏng đột biến, không phân li, sai sót thoi phân bào hoặc phát sinh giao tử chuyên biệt.
- Hai tế bào nguyên phân được xem là có vật chất di truyền tương đương; mô hình bỏ qua đột biến và sai sót sao chép.
- Trao đổi chéo được minh họa bằng một đoạn trên một cặp tương đồng để làm rõ nguồn gốc bố/mẹ.
- Vị trí nhiễm sắc thể được sắp xếp lại để dễ quan sát, không phản ánh vị trí cố định trong nhân tế bào.